Βρέφος πέθανε από σπάνια νευρολογική ασθένεια στο Βόλο

Σοκ στον Βόλο για τον πρόωρο θάνατο ενός παιδιού μόλις 22 μηνών.

Όπως μεταδίδει το thenewspaper.gr, ο παιδάκι, το οποίο έπασχε από το σύνδρομο Krabbe νοσηλεύτηκε για αρκετές ημέρες στο Νοσοκομείο Βόλου, χθες Σάββατο 20/10 όμως άφησε τη τελευταία του πνοή, βυθίζοντας στο πένθος την οικογένειά του.

Το σύνδρομο Krabbe

Το σύνδρομο Krabbe είναι μία σπάνια, κληρονομική, γενετική και συνήθως θανατηφόρα διαταραχή του νευρικού συστήματος. Προκαλείται από μία γενετική μεταλλαγή, και συγκεκριμένα μία μόνιμη αλλαγή στην αλληλουχία του DNA ενός συγκεκριμένου γονιδίου, η οποία επηρεάζει το σήμα το οποίο το γονίδιο, αποστέλλει στα κύτταρα του σώματος. Τα άτομα τα οποία την εκδηλώνουν τη νόσο αυτή δεν είναι σε θέση να παράγουν επαρκείς ποσότητες, μιας ουσίας η οποία ονομάζεται GALC και είναι απαραίτητη για τη δημιουργία του στρώματος μυελίνης. Η μυελίνη είναι το υλικό το οποίο περιβάλλει και προστατεύει τα νευρικά κύτταρα.

Χωρίς αυτή την προστασία, τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου πεθαίνουν, και τα νεύρα στον εγκέφαλο καθώς και σε άλλα μέρη του σώματος, αποτυγχάνουν να λειτουργήσουν φυσιολογικά. Η νόσος παρατηρείται κυρίως σε βρέφη (έναρξη έως την ηλικία των 6 μηνών), μπορεί όμως να εμφανιστεί και αργότερα στη ζωή του ανθρώπου. Δυστυχώς δεν υπάρχει ίαση για τη νόσο Krabbe και τα περισσότερα βρέφη με την ασθένεια αυτή, πεθαίνουν πριν από την ηλικία των δύο ετών.